Back متلازمة خلل التنسج النخاعي Arabic میئلودیسپلاستیک سندرومی AZB Mijelodisplazijski sindrom BS Síndrome mielodisplàstica Catalan Myelodysplastický syndrom Czech Myelodysplastisk syndrom Danish Μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο Greek Myelodysplastic syndrome English Síndrome mielodisplásico Spanish سندرم میلودیسپلاستیک Persian
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| D46 | Myelodysplastische Syndrome |
| D46.0 | Refraktäre Anämie ohne Ringsideroblasten |
| D46.1 | Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten |
| D46.2 | Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss [RAEB]; RAEB I; RAEB II |
| D46.4 | Refraktäre Anämie, nicht näher bezeichnet |
| D46.5 | Refraktäre Anämie mit Mehrlinien-Dysplasie |
| D46.6 | Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q)-Chromosomenanomalie 5q-minus-Syndrom |
| D46.7 | Sonstige myelodysplastische Syndrome |
| D46.9 | Myelodysplastisches Syndrom, nicht näher bezeichnet; Myelodysplasie o. n. A.; Präleukämie (-Syndrom) o. n. A. |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-O-3 | |
|---|---|
| 9980/3 | Refraktäre Anämie Refraktäre Anämie ohne Sideroblasten |
| 9982/3 | Refraktäre Anämie mit Sideroblasten RARS; Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten; Refraktäre Anämie mit Ringsideroblasten assoziiert mit ausgeprägter Thrombozytose |
| 9983/3 | Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss RAEB; RAEB I; RAEB II |
| 9984/3 | Refraktäre Anämie mit Blastenüberschuss in Transformation [obs.]; RAEB-T |
| 9985/3 | Refraktäre Zytopenie mit Mehrlinien-Dysplasie; Refraktäre Zytopenie im Kindesalter |
| 9986/3 | Myelodysplastisches Syndrom mit 5q-Deletion (5q-); Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del (5q) |
| 9987/3 | Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom o. n. A.; Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom durch Alkylantien; Therapiebedingtes myelodysplastisches Syndrom durch Epipodophyllotoxin |
| 9989/3 | Myelodysplastisches Syndrom o. n. A.; Myelodysplastisches Syndrom, nicht klassifizierbar; Präleukämie [obs.]; Präleukämisches Syndrom [obs.] |
| 9991/3 | Refraktäre Neutropenie |
| 9992/3 | Refraktäre Thrombozytopenie |
| ICD-O-3, zweite Revision (2019) | |
Unter dem Begriff myelodysplastisches Syndrom (MDS, Myelodysplasie oder Plural myelodysplastische Syndrome) wird eine Gruppe von Erkrankungen des Knochenmarks zusammengefasst, bei denen die Blutbildung nicht von gesunden, sondern von genetisch veränderten Ursprungszellen (Stammzellen) ausgeht.[1] Das Knochenmark von Patienten, die an myelodysplastischen Syndromen leiden, ist nicht mehr in der Lage, aus diesen Stammzellen vollständig reife und funktionstüchtige Blutzellen zu bilden.
In fortgeschrittenen Stadien dieser Erkrankungen werden immer mehr unreife Blutzellen produziert. Der Blutbildungsprozess ist also nachhaltig gestört und kann bei manchen Patienten zu einem späteren Zeitpunkt auch zu einer akuten myeloischen Leukämie (AML) führen.
Die myelodysplastischen Syndrome treten vor allem in höherem Alter – ab ca. 60 Jahre – auf und verlaufen von Patient zu Patient sehr unterschiedlich. Das mediane Erkrankungsalter liegt bei ca. 75 Jahren, Frauen sind etwas seltener betroffen als Männer.[2] Die Behandlungsmöglichkeiten haben sich in den letzten Jahren entscheidend verbessert, sind aber angesichts der komplexen Krankheitsentstehung sehr differenziert und berücksichtigen vor allem die Unterscheidung in Niedrigrisiko- und Hochrisiko-MDS.
- ↑ C. Aul, A. Giagounidis, U. Germing: Myelodysplastic syndromes. In: Internist (Berl). Band 51, Nr. 2, Februar 2010, S. 169–182.
- ↑ Myelodysplastische Syndrome (MDS). Ehemals im (nicht mehr online verfügbar); abgerufen am 11. Juli 2020. (Seite nicht mehr abrufbar. Suche in Webarchiven)